Ensayo clínico fases Ib/II en terapia combinada de SGN-35 (BrentuximabVedotin) con ciclofosfamida, procarbacina, prednisona y mitoxantrona (BrEPEM) en pacientes ancianos con Linfoma de Hodgkin (HL) no tratado.

Ensayo clínico fase I-II para evaluar el papel de Brentuximab Vedotin más etopósido, Solumoderin, altas dosis de Ara-c y Cisplatino la inducción pre-trasplante y manejo post-trasplante de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario.

Estudio fase II multicéntrico abierto para evaluar la eficacia y toxicidad de la terapia de mantenimiento con rituximab tras el tratamiento de rescate en pacientes con linfoma de células del manto recurrente o refractario no candidatos a trasplante autológo o Alogénico de progenitores hematopoyéticos

Ensayo clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con Rituximab, Gemcitabina, Oxiplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib en el mantenimiento en pacientes con Linfoma difuso de células B en estado refractario/recaída no candidatos a TACM.

• O-ESHAP. Estudio fase II de uso de anticuerpo monoclonal anti-CD20 (Ofatumumab) más ESHAP seguido de trasplante autólogo de progenitores hemopoyéticos para el tratamiento de linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario a tratamiento de primera línea.

• CAMPATH. Ensayo randomizado de Ciclosporina + CAMPATH-1H vs. Ciclosporina + METHOTREXATE en pacientes con neoplasias B maduras (1.- leucemia linfática crónica B, 2.- linfomas de bajo grado) que reciben trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos tras acondicionamiento no mieloablativo. (GETH/GELTAMO-RAP-2007-01)

• R-BMD. Estudio Fase II abierto prospectivo no aleatorizado para valorar la combinación de Rituximab, Bendabustina, Mitroxantone y Dexametasona en pacientes con Linfoma Folicular refractarios o en recaída.

• MALT Estudio multicéntrico Fase II, no aleatorizado, de Rituximab en combinación con Bendamustina, como primer tratamiento sistématico en Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosas.

• RELEVANCE. A phase 3 open-label randomized study to compare the efficacy and safety of rituximab plus lenalidomide (cc-5013) versus rituximab plus chemotherapy in subjects with previously untreated follicular lymphom. Gela /grupos cooperativos europeos.

•  ZAR. Zevalin versus mantenimiento con Rituximab en pacientes con LF de nuevo diagnostico en repuesta a R-CHOP.

• LDCGB/05. Tratamiento de primera línea del linfoma B de célula grande diseminado con quimioterapia a dosis densas e inmunoterapia (R-CHOP) en pacientes jóvenes de riesgo bajo y pacientes ancianos.

• Benda-EAM2010-01. Estudio Fase II, Bendamustina, Citarabina, Etopósido y Melfalan como régimen de acondicionamiento para el trasplante autólogo de progenitores hamatopoyéticos en pacientes con linfoma agresivo. 

• Trasplante alogénico de donante emparentado de progenitores hematopoyéticos tras acondicionamiento no mieloablativo en pacientes con linfoma No Hodgkin agresivo.

• O-CRT. Estudio Fase II,. Ofatumumab como parte del régimen de acondicionamiento (RIC) para pacientes con linfoma B No-Hodgkin de alto riesgo en tratamiento con transplante alogenico de progenitores hematopoyeticos. 

• Estudio Fase II, Ofatumumab versus Rituximab as salvage chemoinmmunotherapy in relapsed or refractory DLBCL (OMB110928).

• HOVON/GELTAMO. Traspante autologo de progenitores hematopoyéticos con acondicionamiento que incluye ZEVALIN + BEAM en pacientes con LDCG B Refractario.

• LR-ESHAP. Estudio Fase I-II, Lenalidomida como régimen de rescate pre-trasplante en pacientes con linfoma B difuso de Células Grandes refractarios o en recaída.

• REMARC. Phase III study, Double blind randomized of lenalidomide (Revlimid®) maintenance vs. placebo in responding elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma and treated with R-CHOP in first line. LYSARC /Grupos cooperativos europeos.

• Trasplante en LBDCG de alto riego en VIH+.

• Tratamiento con R-MEGACHOP y rescate precoz con R-IFE y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos según respuesta medida por tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con Linfoma difuso de célula grande (LDCGB) de mal pronóstico.

• Trasplante alogénico de donante no emparentado con acondicionamiento de intesidad reducida y proflaxis de enfermedad injerto contra huesped con tacrolimus y sirolimus.

• RV-HL-GOTEL-440. Estudio Fase II, para valorar la combinación de Lenalidomida con dosis metronómicas de Ciclofosfamida en pacientes con linfoma de Hodking clásico refractario o en recaída. GOTEL/GELTAMO.

• Tratamiento con R-MEGACHOP y rescate precoz con R-IFE y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos según respuesta medida por tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con Linfoma difuso de célula grande (LDCGB) de mal pronóstico.

• Resultados del tratamiento de rescate en pacientes con Linfona No Hodgkin de célula grande B en racaída después de un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.

• Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica en pacientes diagnosticados de linfoma asociado a VIH.

• Estudio pro-R-IPI. estudio observacional, post-autorización, transversal, para evaluar el factor pronóstico de los factores clínicos y biológicos en los pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractarios.

• LDCGB/05. Tratamiento de primera línea del linfoma B de célula grande diseminado con quimioterapia a dosis densas e inmunoterapia (R-CHOP) en pacientes jóvenes de riesgo bajo y pacientes ancianos.

• Tratamiento de primera línea con el anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab) y CHOP junto a tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) en pacientes con linfoma B de célula grande (LBCG) e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

• Trasplante alogénico de donante emparentado de progenitores hematopoyéticos tras acondicionamiento no mieloablativo en pacientes con linfoma No Hodgkin agresivo.

• Trasplante alogénico de donante no emparentado con acondicionamiento de intesidad reducida y proflaxis de enfermedad injerto contra huesped con tacrolimus y sirolimus.

• Estudio nacional de fase II, abierto, multicéntrico de uso de Alemtuzumab en trasplante alogénico de donante no emparentado con acondicionamiento de intensidad reducida en pacientes con neoplasias hematológicas.

• Trasplante alogénico de donante emparentado de progenitores hematopoyéticos tras acondicionamiento no mieloablativo en pacientes con linfoma No Hodgkin agresivo. Cerrado y en fase de análisis.

• Tratamiento con R-MEGACHOP y rescate precoz con R-IFE y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos según respuesta medida por tomografía por emisión de positrones (PET) en pacientes con Linfoma difuso de célula grande (LDCGB) de mal pronóstico. Cerrado y en fase de análisis.

• Tratamiento de primera línea con el anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab) y CHOP junto a tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) en pacientes con linfoma B de célula grande (LBCG) e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Cerrado y en fase de análisis.

• Tratamiento con el anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab) en pacientes con síndromes linfoproliferativos B post trasplante.(SLPT) . Investigador Principal: Dr. Eva González Barca.

• Tratamiento de linfomas foliculares en primera recaída con vacuna proteica anti-idiotipo.(FLIDVAX). Investigador Principal: Dr. Maurizio Bendandi.

• Trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica en pacientes diagnosticados de linfoma asociado a VIH. Investigador Principal: Dr. J.L. Díez-Martín.

• Trasplante alogénico de donante emparentado de progenitores hematopoyéticos tras acondicionamiento no mieloablativo en pacientes con linfoma No Hodgkin agresivo. Investigadores Principales: Dra. Dolores Caballero Barrigón. Dr. Javier Briones. Servicio de Hematología. Dr. Eulogio Conde. Servicio de Hematología.

• Estudio prospectivo no aleatorizado, multicéntrico, para valorar la eficacia, duración de respuesta y toxicidad de rituximab como tratamiento de primera línea en combinación con fludarabina y ciclofosfamida, y como tratamiento de mantenimiento en pacientes diagnosticados de linfoma no Hodgkin folicular (LNHF-03) Investigador Principal: Dr. José Francisco Tomás .

• ESHAP-RITUXIMAB como régimen de rescate en pacientes con Linfoma B difuso de células grandes: Estudio observacional retrospectivo sobre su eficacia y toxicidad. Investigador Principal: Dr. Alejandro Martín García-Sancho.

• Unrelated donor allogeneic transplantation using Reduced Intensity Conditioning (RIC) regimen and GVHD prophylaxis with tacrolimus and sirolimus. Investigador principal: Dr. Pérez Simón.

• Megachop vs. Trasplante Autólogo de Médula Ósea o de precursores hematopoyéticos de sangre periférica en pacientes con Linfoma no Hodgkiniano de alto riesgo. Estudio prospectivo controlado. Investigador Principal: Dr. E. Conde

• Segundo Trasplante Autólogo de Médula Ósea con CBV en Mieloma Múltiple, como intensificación de la respuesta obtenida con alta dosis de Melfalan y autotrasplante, y posterior mantenimiento con interferon. Investigador Principal: Dr. JJ. Lahuerta

• Estudio del Valor Pronóstico de la Enfermedad Mínima Residual en Linfoma Folicular analizada por PCR cuantitativa antes y después del trasplante. Investigador Principal: Dr. R. Bornstein.

• Tratamiento con Vacuna Idiotípica Específica en Linfomas B de bajo grado. Investigador Principal: Dr. R. Cabrera

• Trasplante Autólogo y Alogénico de progenitores hematopoyéticos en el Linfoma de células del manto. Investigador Principal: Dr. J. García-Conde

• Tratamiento de los linfomas foliculares en recaída o refractarios con el esquema Fludarabina/Mitoxantrone/Dexametasona (FMD) previo a trasplante autólogo con progenitores de sangre periférica. Investigadores Principales: Dra. P. Giraldo y Dr. E. Conde

• Protocolo de Quimioterapia con dosis altas y Trasplante Autólogo de células hematopoyéticas de sangre periférica en pacientes con Linfomas No Hodgkin difuso de células grandes en recaída. Grupo de redacción:(Octubre-2000). Dr. C. Solano, Dr. J. García-Conde, R. Carrión, Dr. E. Flores, Dr. J. M. Moraleda, Dr. R. Martino.

• Autotrasplante de células progenitoras de sangre periférica en pacientes con Mieloma Múltiple. Opción minitrasplante alogénico. Protocolo Intergrupos (GELTAMO-GETH-PETHEMA). Investigador Principal por el GELTAMO: Dr. JJ. Lahuerta

• Tratamiento de primera línea, según la respuesta precoz, con MEGACHOP (con o sin IFE) y TCPH en pacientes con LNH de histología agresiva y factores de mal pronóstico. Investigadores Principales: Dra. Dolores Caballero, Dr. José Rodríguez, Dr. Reyes Arranz, Dr. Eulogio Conde.

• Tratamiento con HYPER-CVAD y altas dosis de Metotrexato/Citarabina seguido de Rituximab y trasplante de Progenitores Hematopoyéticos en pacientes con Linfoma de Células del Manto. Investigadores Principales: Dr. Javier Capote Huelva, Dr. Manuel Isidro Muñoz, Dr. Ángel León Lara, Dr. Juan Manuel Rodríguez Fernández, Dr. Antonio Romero Aguilar, Dr. Conrado Campos Asuar, Dra. Mª Paz Martín Hernández, Dr. Josep María Ribera Santasusana, Dr. Javier García Conde, Dr. Miguel Angel Sanz Alonso, Dr. Secundino Ferrer Bordes, Dr. Raimundo García Boyero.

• EBMTLYM1. Estudio randomizado con Rituximab y Trasplante de células progenitoras de sangre periférica en pacientes con linfoma folicular en recaída. Coordinador: Dr. E. Conde

Estudio Fase II, Gemcitabina, Oxaliplatino y Dexametasona + Rituximab en pacientes con linfomas agresivos (difuso de células grandes B y del manto) en recaída o resistencia no subsidiarios de ser sometidos a quimioterapia intensa y trasplante autólogo de progenitores hemotopoyéticos. R-GEMOX.

Doble adquisición en la interim pet realizada durante el tratamiento abvd, en pacientes con linfoma de hodgkin, primera fase con masas bulky. 2-pet-hd10-esp.

Estudio fase II aleatorizado de tratamiento de los pacientes jóvenes diagnosticados de linfoma B difuso de célula grande con IPI de alto riesgo con R-CHOP vs Bortezomib-R-CAP.

Estudio fase II de uso de anticuerpo monoclonal anti-CD20 (Ofatumumab) más ESHAP seguido de trasplante autólogo de progenitores hemopoyéticos para el tratamiento de linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario a tratamiento de primera línea.